يمكن أن يساعد فهم قابليتك الوراثية للإصابة بحالات طبية معينة ، وكيفية تقليل مستوى المخاطر من خلال خيارات نمط الحياة الصحية ، في منع ظهور الأمراض في وقت لاحق من الحياة.
تسلسل الجينوم الكامل هو اختبار يستخدم لتحديد الاختلافات الجينية داخل الحمض النووي الخاص بك. الغرض من تسلسل الجينوم هو الحصول على المعلومات الطبية الحيوية للتأكد من أنه يمكنك الاعتناء بنفسك بشكل أفضل.
تسلسل إكسوم الكامل 100x
قم ببناء طبقك المخصص بناءً على كيفية تعامل جسمك مع فئات الطعام مثل الكربوهيدرات والدهون ومنتجات الألبان والمزيد لتحسين صحتك.
عندما يتعلق الأمر بالطعام والتغذية ، لا يوجد حل واحد يناسب الجميع. لهذا السبب نقدم مجموعة متعمقة من رؤى النظام الغذائي المصممة خصيصًا للمساعدة في الكشف عن ملفك الغذائي الفريد من نوعه.
ماذا يحلل تقرير Nutrigent e ic؟
تسلسل إكسوم الكامل 100x
يساعدك اختبار الحمض النووي لدينا على تحديد ما يحتاج جسمك لأداءه
الذروة ، وكذلك كيفية تجنب الإصابات التي قد تعيق أدائك ،
وأكثر بكثير.
هذا هو تقرير اللياقة الجينومية الشخصي الخاص بك ، والذي يقدم رؤى وراثية قيمة حول لياقتك البدنية.
تشمل الموضوعات التي يتم تناولها التمارين ومعدل ضربات القلب ، والقوة ، والتعافي ، والتوازن ، والحركة ، وردود الفعل ، وخفة الحركة ، والدقة ، وخطر الإصابة ، ومؤشر كتلة الجسم ، والدهون ، والعضلات ، والتمثيل الغذائي ، وضغط الدم ، والكوليسترول ، والأنسولين ، والجلوكوز. علاوة على ذلك ، يظهر في التقرير أيضًا سمات الشخصية ، بما في ذلك التفاؤل والقيادة والضمير والانبساط والتعلم.
تسلسل إكسوم الكامل 100x
يخبرك هذا التقرير كيف يمكن للمتغيرات الجينية المحددة في الحمض النووي الخاص بك أن تؤثر على فرصك في تطوير حالات صحية معينة. علاوة على ذلك ، يرشدك إلى المكونات المثلى وعلاجات العناية بالبشرة ، مما يخلق خطة مخصصة لإدارة العناية بالبشرة تعتمد على الجينات.
نحدد نقاط القوة والضعف الطبيعية لبشرتك بناءً على نتائجك الجينية لتطوير توصية مصممة خصيصًا لك. من خلال فهم استعدادك الوراثي للتجاعيد والسيلوليت والالتهابات وأمراض الجلد الأخرى ، يمكنك اتخاذ خيارات أكثر استنارة للتخلص من علامات الشيخوخة الظاهرة وتقليلها.
تسلسل إكسوم الكامل 100x
قد يساعدك اكتشاف ما إذا كنت معرضًا لخطر الإصابة باضطرابات صحية معينة من الناحية الجينية على تجنبها في وقت لاحق من الحياة.
عندما يكون لدى أحد أفراد الأسرة سمة لمرض ما ، فمن الحكمة أن يخضع للاختبار الجيني والفحص لمعرفة ما إذا كنت حاملًا للمرض ، أو إذا كنت مصابًا بالمرض بنفسك.
يمكن لبعض الاختلافات الجينية أن تزيد من خطر الإصابة بحالات صحية معينة ، ويمكن أن تقلل الاختلافات الأخرى منها ، ويوصى بمعرفة التركيب الجيني الشخصي الخاص بك ، وحيثما أمكن ، تقليل المخاطر من خلال تغييرات نمط الحياة والتدابير الوقائية.
ما هي مناطق المرض المدرجة؟
أمراض القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والكلى والغدد الصماء (الهرمونية) والأذنين والعينين والجهاز العضلي الهيكلي والأمراض الجلدية وصحة الرجال وصحة المرأة والصحة العقلية والصحة الإنجابية وصحة النوم.
تسلسل إكسوم الكامل 100x
هذا هو تقريرك فارماكوجينوميك الشخصي الذي يحتوي على ثروة من المعلومات حول الكيفية التي يحتمل أن تجعلك جيناتك الفريدة تتفاعل معها
الأدوية. يشير إلى الأدوية التي قد تسبب لك أو لا تسبب لك ردود فعل سلبية. يُظهر تقريرك تحليلاً لكميات ضخمة من
البيانات الجينومية ربط المتغيرات الجينية الموجودة في الملفات الجينومية بالمتغيرات المعروفة في الأدبيات العلمية.
كل منا يستجيب بشكل مختلف للأدوية ويمكن أن يرجع ذلك إلى تركيباتنا الجينية الفريدة. لأن كل منا فريد من نوعه ، دواء قد يكون كذلك
يمكن أن تكون فعالة لشخص ما يمكن أن تكون غير فعالة بالنسبة لشخص آخر.
الشيء نفسه ينطبق على السلامة: الدواء الذي يمكن أن يكون آمنًا لشخص واحد قد يكون أقل أمانًا للشخص التالي.
اختبار ما قبل الولادة بدون جراحة باستخدام تقنية Qiagen
NIPT هو اختبار سريع وغير مؤلم قبل الولادة يبحث في الحمض النووي من مشيمة طفلك لتحديد ما إذا كنت في خطر متزايد لولادة طفل مصاب بخلل وراثي.
يتم فحص NIPT لمجموعة متنوعة من الاضطرابات الصبغية ، بما في ذلك :
يمكن للاختبار أيضًا اكتشاف اضطرابات الكروموسومات الجنسية ، مثل متلازمة جاكوب ومتلازمة كلاينفيلتر والتثلث الصبغي X ومتلازمة تيرنر.
باستخدام عينة بسيطة من اللعاب ، يمكننا جمع 100٪ من الحمض النووي الخاص بك وتحليل التسلسل الجيني.
التسلسل مقسم إلى عدة أجزاء ، تضخيمها ، مجمعة في مجموعات ثم تسلسلها.
تكشف عملية التسلسل هذه عن ترتيب النيوكليوتيدات التي تشكل عينة الحمض النووي الأصلية.
ثم نقارن الجينوم بتسلسل الحمض النووي المرجعي العام والمعترف به عالميًا.
نعم. اختبار الجينوم ، الذي يعتمد على عملية تسلسل الجينوم الكامل ، قادر على الكشف
القابلية للإصابة بأمراض وراثية معينة. للحصول على تحليل شديد التركيز ، نقدم نسخة خاصة من هذا
اختبار يطابق تركيبتك الجينية مع سجلاتك السريرية.
يتمتع مختبرنا الشريك بتجربة معملية خاصة به وبرمجيات خاصة به. هذا داخلي
تسمح لنا البنية التحتية بتطوير خدمة كاملة للغاية لرعاية احتياجاتك. لدينا أنواع مختلفة من التحليل لتناسب أي مستوى من العمق والسعر.
كلا. مهمتنا هي إضفاء الطابع الديمقراطي على البيانات الجينية للسماح للأشخاص باتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتهم وعافيتهم. مع هذا الهدف ، نريد تطوير التقارير والخدمات التي تساعدك على وضع خطة وقائية أو تطوير نظام غذائي شخصي حقيقي أو تدريب للعناية بجسمك.
يسعدنا جدًا أن يتمكن الناس من اكتشاف قوة علم الوراثة بفضل الفضول لمعرفة المزيد عن جذور أسرهم ، لكننا نريد التركيز قدر الإمكان على هذا العلم الذي يحسن صحة الناس لحياة طويلة وسعيدة.
يستغرق تسليم تقاريرك إليك من 4 إلى 8 أسابيع تقريبًا ، بدءًا من اليوم الذي نتلقى فيه عينتك في مختبر شريكنا.
